تعريف

الغموض الذي يكمن في وجود اشخاص جينيا يعتبرون ذكور ولكن بأعضاء أنثوية او بأعضاء تناسلية أنثوية
حاول اكتشاف وايجاد له حل بعض العلماء والدكاترة في جامعة ..موناسه و معهد البرنس هنري للابحاث الطبية
هذه البحوث ساعدت على اكتشاف او تعريف الاشخاص الذين يحملون هذه الصفات .. بما يسمى (يوتيرو Utero )
وهو تشخيص لا يجعل الوالدين مستعدين لطفل بهذه الصفات فقط وانما يساعد على
على توفير الحماية الوقائية في اسرع وقت ممكن ..
لأن عادة هؤلاء الاطفال معرضين لنوع من السرطانات التي تسمى ( gonadal cancer ) عافانا وعافاكم ..
في البشر .. عادة الكروموسوم الجنسي الذكر يكون XY وللانثنى XX والجين الذي يكون في الكروموسومY
المعروف باسم SRY هو الذي يحدد جنس المولود ((هاي معلومة خاصة للرياييل عشان مايزعلون لو حريمهم ييبن كله بنات منهم هب من الحرمة ))
ووجوده يعني ان الشخص ذكر .. ولكن اذا كان الشخص الحامل للكروموسوم XY حدثت له تغييرات وتحويلات
فان الانعكاس يحدث في الجنس ذكر-الى-انثى ..وهذا مايسمى بمتلازمة سواير ..
البرفسور ديفد من نفس الجامعة المذكورة ومساعده البروفسور فنسيت لاحظوا في هؤلاء المرضى Intersex People
ان الكروموسوم SRY الي وضحته فوق .. لا ينتقل الي النواة ..وتم نشر دراستهم لتأكيدها .. وقد قيل ..
" اذا لم يدخل هذا الكروموسوم الى النواة لتنظيم تعابير الجين المسؤول عن تكوين الخصية فان ذلك يؤدي الى
انثى XY (وطبعا هذا شي غريب لان قلنا في البداية ان XY كروموسوم الذكر ..وهذا تفسيره ان الشخص بكروموسوم ذكر لكن باعضاء انثى لعدم تمكن دخلو كروموسوم SRY للنواة ) "
وقد قال البروفسور جانز ..
"ان ابحاثنا قد تركزت في كيفية دخول البروتين الى النواة وكيف يتم تنظيم هذه العملية وما قد يكون تأثيرها في المرض " .
وقد تم تعاون البروفسور جانز مع البروفسور هارلي لمدة 6 سنوات لايجاد حل لهذه المسألة او لهذا المرض
" قد كنا مهتمين تحديدا في تبديل أنماط الـ SRY التي تبدو طبيعية في مرحلة ترابط الحمض النووي DNA
ولكن مازالت تسبب التعاكس في الجنس ."
وقد قال ايضا .. " من خلال دراستنا للحمض النووي DNA لهؤلاء الاشخاص المزدوجين الجنس وجدنا ان في بعض الحالات

التعاكس في الجنس يحدث من خلال وجود خلل في مرحلة النقل ..على الاقل .. ولذا الكروموسوم SRY لايصل الي حيث
يجب ان يصل في الخلية .. الا وهي النواة .. "
....
حوالي 1 في كل 4000 شخص في استراليا يعتبرون Intersex People
اناث او ذكور .. مولودين باعضاء ذكرية او انثوية بعكس جنسهم .. لاتتطابق الكروموسومات الجنسية معها ..
وقد قال الدكتور هارلي..
" حتى الان ليس هناك تفسير علمي للاساسيات الجزيئية لحالة الازدواج الجنسي في الشخص "
"هذا البحث ساعد على فهم وتفسير الاساسيات الجزيئية للجنس الواحد ووايضا فسر التحولات الجينية في الاطفال
الذين يعانون من الازدواج الجنسي .."
"ويعتبر البحث أيضا منطقي لانه المثال الاول للاختلاف الجيني للانسان الذي ينشأ من تغير جيني يقيد حركة البروتين

في هذه الحالة .. هو الSRY ..ويمنع دخوله للنواة .. "